Il cortometraggio Farfalle sulla schiena per parlare di malattie genetiche rare: possibile donare fino al 16 marzo 2026

Il cortometraggio Farfalle sulla schiena, tratto dal racconto Lacrime di Ilaria Parlanti, è un progetto che unisce Toscana, Emilia e Puglia. Una pellicola che serve per parlare di malattie genetiche rare dal punto di vista di chi le vive. Il grande entusiasmo che ha portato a raggiungere l’obiettivo di crowdfunding in appena 23 giorni: con la proroga si punta ora ancora più in alto e sarà possibile donare fino al 16 marzo. Il crowdfunding del cortometraggio Farfalle sulla schiena, che vuole raccontare una malattia genetica rara dal punto di vista di chi la vive, ha raggiunto in appena 23 giorni il primo obiettivo fissato, quello di 13 mila euro. Fino al 16 marzo 2026 sarà ancora possibile donare per il cortometraggio, prorogato per 30 giorni per raggiungere una cifra più ambiziosa, che permetterebbe di realizzare un lavoro ancora migliore, con una strumentazione migliore e un margine per la promozione. Il link al crowdfunding su IdeaGinger: https://www.ideaginger.it/progetti/farfalle-sulla-schiena-cortometraggio.html Ben lungi dall’essere solo un fatto finanziario, questo primo traguardo ci racconta dello straordinario entusiasmo e affetto che hanno subito circondato la protagonista, Ilaria Parlanti. Grazie alla generosità di coloro che hanno donato infatti, la pellicola si potrà effettivamente realizzare, ma i tanti gesti concreti mostrano la vicinanza alla giovane autrice e l’interesse per il tema delle malattie genetiche rare e quello della disabilità, di cui non si parla abbastanza. E se la scelta del finanziamento tramite crowdfunding è stato pensato proprio per permettere di coinvolgere e sensibilizzare già in questa fase iniziale il pubblico, si può dire che l’obiettivo sia stato raggiunto. Cosa significa avere la propria vita in discussione tutti i giorni? Ilaria Parlanti nasce nel 1997 a Pescia, nell’alta Toscana. Ilaria è presto costretta a dividere la sua vita tra la sua città d’origine e Parigi. Questi continui viaggi hanno un’unica causa: una malattia genetica rara che non permette di vivere con troppe certezze. I dottori pronunciano il nome Sindrome di Jarcho-Levin. Si tratta di una malattia genetica rara che colpisce la struttura ossea e gli organi interni. Non solo: porta con sé conseguenze fisiche e psicologiche profonde. È ad andamento cronico: questo significa che non se ne andrà mai da Ilaria, ma a differenza delle malattie croniche più comuni, come diabete o ipertensione, quello che le può succedere è poco prevedibile. Una malattia dal nome poco noto, che lascia presagire un finale tragico. Così non è stato, perché Ilaria è qui e lotta ogni giorno. La sua arma diventa ben presto la scrittura. Racconta la sua storia senza riserve. E con la stessa irriverenza e potenza arriva a scrivere la sceneggiatura del cortometraggio Farfalle sulla schiena. Partendo da un suo racconto dal titolo Lacrime, vogliamo portare su schermo una sua giornata come tante. Che però non sarà davvero come le altre. Una giornata che porterà sul corpo di Ilaria forza, voglia di rinascere e combattere. Conoscevi questa malattia? Se hai risposto di no, è proprio per questo che si è scelto di raccontarla, attraverso uno dei linguaggi più potenti che abbiamo: il cinema. Farfalle sulla schiena ha anche un secondo obiettivo: mostrare tutte le sfaccettature della disabilità. Quindi non solo i problemi fisici e psicologici di chi è affetto da una malattia genetica rara, ma anche le problematiche che affliggono chi di loro si prende cura: i caregiver. Nel caso di questo cortometraggio il caregiver per eccellenza è la madre, una donna che vive gestendo una situazione non facile e rapporti complessi. Ilaria, sua madre e suo padre ci provano anche quando la paura prende il soppravvento, anche quando la stanchezza pare non lasciar spazio alla speranza. Il cortometraggio è anche un ritratto di famiglia. Una famiglia priva di orpelli, ma ricca di realtà e umanità. Una famiglia sempre pronta a sostenersi. Nascita di un cortometraggio Il progetto ha un cuore che batte a cavallo tra Toscana, Emilia e Puglia. L’idea che porta alla collaborazione nasce dall’incontro di Ilaria con Sabrina Monno, giovane regista barese. A loro si unisce il bolognese Marco Melluso, forte della sua esperienza. Farfalle sulla schiena è tratto dal racconto Lacrime di Ilaria Parlanti, e se avete letto finora, avete capito che in questa pellicola c’è un’intera vita dentro. Il cortometraggio è co-sceneggiato dalla regista insieme al regista e produttore Marco Melluso e alla stessa Ilaria Parlanti, che interpreta se stessa. Il montaggio è a cura di Laura Palmieri, le musiche sono di Elena Romano. Il film è realizzato col supporto delle testate giornalistiche di divulgazione culturale e scientifica ClassiCult (classicult.it) e ScientifiCult (scientificult.it), con la consulenza scientifica della dott.ssa Carmen Troiano. Il cast non è ancora ufficializzato in tutti i ruoli, ma oltre alla stessa Ilaria, ci sarà Denis Berri nel ruolo del medico. Riconoscimenti e patrocini Anche se il cortometraggio Farfalle sulla schiena deve essere ancora prodotto, la sceneggiatura (dal racconto Lacrime) è stata già presentata e apprezzata: - Moonlight Short Film Fest: Miglior Sceneggiatura - Selezione Ufficiale - Inventa un film: 7° Concorso Letterario Tre Colori 2025 per la categoria Sceneggiatura - Selezione Ufficiale Con il patrocinio di Associazione Rete Malattie Rare OdV. Associazione Anna Maria Marino contro le violenze, Comune di Larciano, Comune di Massa e Cozzile, Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Sezione di Montecatini Terme.

WEB: https://www.ideaginger.it/progetti/farfalle-sulla-schie...